大家原谅我在78吧发这种奇怪的帖子吧，今天试验出结果了，心情激动不能自已，想找些朋友一吐为快而已。本屌在普度大学修药物科学，今年大二，去年加入了一个教授的实验室，主要研究课题是癌症。
大家都知道，现在对付癌症最普遍的方法有两种，一种是化疗，一种是放疗。然而这两种手段都有很明显的弊端，其过程会让患者痛苦不已，体质衰弱，很多情况下就是慢慢耗着，知道患者倒下。两种疗法的杀死对象是体内快速分裂的细胞，比如癌细胞。可惜快速分裂的不只是癌细胞而已，其他的如头发和造血细胞都是如此。所以这两种疗法都会对患者本身造成极大的伤害。
如果有一种方法可以降低这些副作用，提高治疗效率，那这无疑是大大福音。放疗就不提了，那些不是我的专业内容，主要讲化疗。其实现在市面上有很多种化疗药物已经可以在不至于伤到身体其他细胞的低浓度下杀死癌细胞，但是在治疗的时候却不得不提高浓度，以至于产生各种副作用。为什么呢？因为现在我们遇到的癌症大都产生了各种各样的抗药性，使得低浓度对其无效。导致这类抗药性的元凶是P-glycoprotein family。这是一种本来应该存在于大脑细胞外壁上保护我们大脑免受毒素侵害的细胞膜内蛋白质。起作用就像是个把门的。如果有些什么他认为不好的东西想透过血液进来，他们会先一步与之结合，并在他穿透细胞膜之前把它吐回血液中去。本来是一种保护我们的蛋白质，但是由于癌细胞过度表达这种蛋白质，而不巧的是大部分癌症药物都能被他识别，所以他成了保护癌细胞的元凶。在我教授发表的文献中，以乳癌为例，一般要用到6至20倍的浓度才能达到杀死癌细胞的效果。
而我上班的那个实验室研究的就是如何对付这种蛋白质。教授 CHRISTINE HRYCYNA，在研究如何将两个药物分子连在一起，形成一个双分子药物团，来堵住这个蛋白质。剩下的双分子进入细胞后可降解为单分子，发挥药效。目前已经发现了一种有效的链接方式，叫C8 dimer。具体的程序我是真搞不懂，但简单讲我还是能明白的。其实就是八个碳原子的一段碳链。负责培训我的研究生这段时间一直在对这个C8 dimer做测试，今天上午最后一期试验结束了。有效，在采用了C8 dimer 改造的情况下，p-glycoprotein的活性基本被抑制住了！
虽说我在这个实验室里就是个打杂的，帮着种点儿细胞，配配培养基，样品提纯，而且经常要负责洗刷实验器具，偶尔还要扫扫地，倒下垃圾什么的，但我觉得我现在是一项伟大事业的一份子。继续努力学习，我相信我可以为之做出更大的贡献！
我爷爷是个老烟民，查出肺癌时我爸和我妈也刚认识，还没等到我出世他老人家就去了。而我爸也是好多年的慢性胃炎，做胃镜是家常便饭。我出国后听我妈说他情况好像又加重了，我真担心哪天会发展成胃癌。我们现在在实验室所做的一切其实都在第一阶段。要走完药理评估，动物实验，再评估，临床试验，通过FDA审核，最少也还要十年时间。前面的路虽说还挺长，但是已经可以看到曙光了，坚定地走下去，总有一天会迎来光明！
哎，胡乱打了这么多字，希望大家没有看的不耐烦
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